Georgina a attendu près de 30 ans avant de recevoir un diagnostic, malgré ses symptômes, des antécédents familiaux de spondylarthrite ankylosante et le fait qu'elle soit porteuse du marqueur HLA-B27. Malheureusement, cette situation n'est pas rare pour de nombreuses...
Vos histoires
Marcher du Mexique au Canada avec de l’arthrite
On dit qu'un voyage de 1000 miles commence par un seul pas. Si vous souffrez d'arthrite ou de toute autre forme de douleur chronique, vous savez que cette citation est particulièrement décourageante. Au lycée, j'ai lu Wild de Cheryl Strayed. L'histoire d'une femme...
Let’s Get Loud for AS : Le parcours inspirant de Michael Santillo
Le parcours de Michael Santillo après le diagnostic de spondylarthrite ankylosante (AxSpA/AS) n'illustre pas seulement les défis auxquels sont confrontés des millions de personnes dans le monde, mais aussi le pouvoir de la communauté et de la détermination face à...
En guise de reconnaissance aux Canadiennes et Canadiens vivant avec la spondylarthrite axiale (AxSpA), nous partageons l’histoire du docteur Élie Karam.
« C’est juste une entorse. Ça va passer. » Je pensais m’être fait une simple entorse dorsale en jouant au squash. J’ai ignoré l’inflammation malgré la douleur, qui s'est étendue de mon dos jusqu’à mon cou et mes épaules. J’étais frustré des restrictions que ces vives...
Le récit de Maryssa – Jeune Adulte
Ma vie avec l’arthrite a commencé à l’âge de 2 ans seulement. Des éruptions cutanées au hasard se sont transformées en douleurs articulaires inexplicables et en fatigue. Après de nombreux rendez-vous médicaux au fil des ans, une spécialiste du Hospital for Sick...
Le récit de Marie
Rétrospectivement, je crois que mes premiers signes de spondylarthrite ankylosante (SA) étaient il y a 25 ans, alors que j’avais environ 40 ans. Je me souviens être étendue sur le sol et que mon dos était très douloureux quand je me levais. Je ne m’y attardais pas...
Le récit de Gloria
Tout au long de ma vie, j’ai toujours senti que la douleur avait un nom que personne ne pouvait nommer. La douleur articulaire au début de mon adolescence a été diagnostiquée comme «douleurs de croissance». Toujours active, j’ai entendu tout au long de ma vie que la...
L’histoire d’Erin – Sensibilisation au PsA
Je m'appelle Erin et j'ai 33 ans. On m'a diagnostiqué le psoriasis à l'âge de 9 ans, le rhumatisme psoriasique à l'âge de 14 ans et l'uvéite à l'âge de 30 ans. Dans mon enfance, je me suis toujours sentie différente. Je n'arrivais pas à suivre mes camarades. J'étais...