Malheureusement, les vidéos ci-dessus ne sont disponibles qu’en anglais
Le thème de la Journée mondiale de la spondylarthrite axiale de cette année, « Pas seulement des maux de dos », met en lumière une réalité importante concernant la spondylarthrite axiale (axSpA) : il s’agit de bien plus qu’une affection touchant la colonne vertébrale. Bien que les maux de dos persistants soient souvent le symptôme le plus connu, l’axSpA est une maladie inflammatoire complexe qui peut toucher l’ensemble du corps, notamment les articulations, les yeux, la peau et l’intestin. Bon nombre de ses symptômes, tels que la fatigue, la raideur et les poussées, sont invisibles, mais ils affectent considérablement la vie quotidienne.
À travers la campagne de cette année, l’Association canadienne de la spondylarthrite invite chacun à « marcher avec » les personnes atteintes d’axSpA, à écouter leurs expériences réelles, à mieux comprendre cette maladie et à contribuer à un diagnostic plus précoce et à de meilleurs soins. En ayant une vision globale de la situation, nous pouvons dépasser les idées reçues et bâtir une communauté mieux informée et plus solidaire.
#LaceUpForAxSpA
De petites tâches comme lacer ses chaussures peuvent représenter de grands défis pour les personnes atteintes de spondylarthrite axiale (AxSpA). À l’occasion de la Journée mondiale de la spondylarthrite axiale, aidez à sensibiliser le public en prenant une photo ou une vidéo de vous en train de lacer vos chaussures – points bonus s’il s’agit de lacets orange !
Postez votre photo ou votre vidéo en utilisant les mentions #WorldASDay2026, #LaceUpForAxSpA et #EverydayChallenges pour montrer votre soutien aux personnes touchées. Partagez votre lien personnel avec l’AxSpA et aidez à sensibiliser les autres à cette maladie souvent négligée.
Rendons visibles les luttes invisibles
Souhaitez-vous partager votre histoire ?
Votre histoire peut aider d’autres personnes à se sentir reconnues et comprises.
En partageant votre parcours, vous pouvez contribuer à montrer l’impact réel de l’axSpA et expliquer pourquoi cette maladie ne consiste pas seulement en un mal de dos. Aidez-nous à montrer que l’axSpA est plus qu’une simple douleur dorsale en racontant comment elle affecte votre vie quotidienne.
Racontez votre expérience avec vos propres mots dans une courte vidéo et partagez ce que signifie vraiment pour vous le fait de vivre avec l’axSpA.
Partagez votre vidéo sur les réseaux sociaux et/ou envoyez-la à l’ASIF, qui se chargera de la diffuser pour vous ! Envoyez vos vidéos à : contact@asif.info.
« Let’s Get Loud for A.S. »
Le gala annuel de Michael Santillo permet de collecter des fonds pour la recherche sur la SA, les programmes de soutien et les initiatives communautaires. Chaque année, Michael et son équipe travaillent sans relâche pour organiser une soirée inoubliable. Plus qu’une simple collecte de fonds, le gala est une célébration de la résilience, de l’espoir et de la solidarité.
Ce gala annuel a non seulement permis de sensibiliser le public à la SA, mais il a également incité d’innombrables personnes à s’exprimer, à chercher du soutien et à garder espoir face à l’adversité.
Points de repère illuminés
Le 4 mai, plusieurs points de repère à travers le Canada seront illuminés dans nos nouvelles couleurs, le vert et l’orange, en l’honneur de la Journée mondiale de l’AS ! Surveillez vos points de repère locaux et partagez votre photo avec nous sur Instagram ou sur notre nouveau compte TikTok (@MySpondyLife) avec le #IlluminateSpA.
Les points de repère sont les suivants :
Calgary, AB :La tour de Calgary et le pont de réconciliation
Halifax, N-É : Hôtel de ville Halifax
Niagara Falls, ON : Let Chutes du Fer-à-Cheval et le Pont de la Paix
Ottawa, ON : L’enseigne d’Ottawa à Byward
Saskatoon, SK : Le monument du vent des Prairies
Vancouver, C-B : Les voiles de lumière, hôtel de ville Vancouver