Le thème de la Journée mondiale de l’axSpA de cette année, «Pas seulement des maux de dos », met en lumière une réalité importante concernant la spondylarthrite axiale (axSpA) : il s’agit de bien plus qu’une affection touchant la colonne vertébrale. Si les maux de dos persistants constituent souvent le symptôme le plus connu, l’axSpA est une maladie inflammatoire complexe qui peut toucher l’ensemble du corps, notamment les articulations, les yeux, la peau et l’intestin. Bon nombre de ses symptômes, tels que la fatigue, la raideur et les poussées, sont invisibles, mais ils affectent considérablement la vie quotidienne.
À travers la campagne de cette année, l’Association canadienne de la spondylarthrite invite chacun à « marcher à côté » des personnes atteintes d’axSpA, à écouter leurs expériences réelles, à mieux comprendre cette maladie et à contribuer à un diagnostic plus précoce et à de meilleurs soins. En ayant une vision globale de la situation, nous pouvons dépasser les idées reçues et bâtir une communauté mieux informée et plus solidaire.
#LaceUpForAxSpA
De simples gestes comme lacer ses chaussures peuvent représenter de véritables défis pour les personnes atteintes de spondylarthrite axiale (AxSpA). À l’occasion de cette Journée mondiale de la spondylarthrite axiale, contribuez à sensibiliser le public en prenant une photo ou en enregistrant une vidéo de vous en train de lacer vos chaussures – et si vos lacets sont orange, c’est encore mieux !
Publiez votre photo ou votre vidéo en utilisant les hashtags #WorldASDay2026 et #LaceUpForAxSpA pour montrer votre soutien aux personnes touchées. Partagez votre lien personnel avec l’AxSpA et contribuez à sensibiliser les autres à cette maladie souvent méconnue.
Rendons visibles ces luttes invisibles
Souhaitez-vous raconter votre histoire ?
Votre histoire peut aider d’autres personnes à se sentir reconnues et comprises.
En partageant votre parcours, vous pouvez contribuer à montrer l’impact réel de l’axSpA et expliquer pourquoi cette maladie ne se résume pas à des douleurs dorsales. Aidez-nous à montrer que l’axSpA ne se limite pas à des douleurs dorsales en racontant comment elle affecte votre vie quotidienne.
Racontez votre expérience avec vos propres mots dans une courte vidéo et partagez ce que signifie vraiment pour vous le fait de vivre avec l’axSpA.
Partagez votre vidéo sur les réseaux sociaux et/ou envoyez-la à l’ASIF qui se chargera de la diffuser pour vous !
Envoyez vos vidéos à : contact@asif.info.
« Let’s Get Loud for A.S. »
Le gala annuel de Michael Santillo permet de collecter des fonds pour la recherche sur la SA, les programmes de soutien et les initiatives communautaires. Chaque année, Michael et son équipe travaillent sans relâche pour organiser une soirée inoubliable. Plus qu’une simple collecte de fonds, le gala est une célébration de la résilience, de l’espoir et de la solidarité.
Ce gala annuel a non seulement permis de sensibiliser le public à la SA, mais il a également incité d’innombrables personnes à s’exprimer, à chercher du soutien et à garder espoir face à l’adversité.
Illuminated Landmarks
Les points de repère sont les suivants :
Toronto, ON : La Tour CN
Montréal,QC : 1001 Robert Bourassa
Calgary, AB : La tour de Calgary et le pont de réconciliation
Lethbridge, AB: « Sails of Light » à Canada Place et Science World
Saskatoon, SK : Le monument du vent des Prairies
Vancouver, C-B : Les voiles de lumière, hôtel de ville Vancouver
Winnepeg, MB : Winnipeg Sign & Riel Esplana
St. John’s, T-N : Chateau de ville St. John’s
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