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Commander des ressources imprimées et téléchargeables
L’Association canadienne de spondylarthrite a élaboré des guides sur l’AxSpA et le PsA afin de fournir des informations et des outils à vos patients. En plus d’être une ressource précieuse pour les personnes atteintes de spondylarthrite, ces guides sont également d’excellents outils à partager avec leurs amis afin qu’ils comprennent mieux leur maladie et l’impact qu’elle peut avoir sur leur vie.
Outil d’évaluation des risques liés au traitement de l’arthrite
Avez-vous eu l’occasion d’explorer l’outil de la CSA sur les risques liés au traitement de l’arthrite ? Cet outil a été conçu pour aider les patients atteints de maladies auto-immunes à mieux comprendre les risques liés au fait d’être dans un état de maladie active ou de recevoir des traitements avancés qui peuvent entraîner une faible activité de la maladie ou une rémission. Vous pouvez partager cet outil avec tous les patients qui ont été diagnostiqués et qui envisagent diverses options de traitement.
Rapport sur la qualité de vie
Nous avons demandé à des patients atteints de spondylarthrite (SpA) de tout le Canada de partager leurs expériences sur la façon dont la douleur liée à la SpA affecte leur vie quotidienne. Plus de 850 d’entre eux se sont exprimés pour participer à notre enquête nationale, et nous avons compilé leurs réponses dans notre rapport d’enquête sur la qualité de vie 2020. Leurs expériences nous ont aidés à apprendre comment nous pouvons mieux soutenir les personnes vivant avec la SpA.
Nous avons appris que la douleur chronique liée à la spondylarthrite affecte le sommeil des patients :
- Le sommeil : 89 % des personnes interrogées ont déclaré que la spondylarthrite avait un impact sur leur sommeil.
- Santé mentale : 56 % des personnes interrogées ont déclaré vivre avec l’anxiété et la dépression.
- Les relations : 37 % des personnes interrogées ont déclaré ne pas avoir l’impression de disposer d’un bon réseau de soutien.
- Moyens de subsistance : Seuls 41 % des répondants estiment que leur employeur s’adapterait à leur maladie, et nombre d’entre eux ont peur de parler de leur état à leur employeur.
Keep in Contact with the CSA!
Notre carte de contact a été conçue dans un souci de commodité et d’efficacité. Elle constitue une solution unique et conviviale pour rationaliser la communication entre vous ou vos patients et l’ACS
Merci à TOUS les fournisseurs de soins de santé pour leurs partenariats continus avec l’ACS.
Nous remercions tout particulièrement le Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) pour son soutien continu.
Thank you to ALL HCPs for your ongoing partnerships with the CSA.
A special thanks to the for their ongoing support.