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L’Association canadienne de la spondylarthrite lance sa nouvelle marque et un nouveau site Web

by | Nouvelles

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Chère communauté CSA,

Nous sommes heureux d’annoncer que, conformément à la mise à jour de la terminologie médicale et aux commentaires de la communauté anglophone, la « Canadian Spondylitis Association (CSA) » change son nom anglais pour devenir la « Canadian Spondyloarthritis Association (CSA) ». Ce changement nous aidera à mieux représenter les personnes touchées par la gamme de maladies incluses dans la spondylarthrite (SpA). Cela ne change pas le nom français de l’organisation, car la terminologie actuelle se reflète déjà dans le nom français de l’organisation.

« Il s’agit d’une étape importante pour s’assurer que tous les Canadiens et Canadiennes touchés par une forme de SpA ont une communauté accueillante vers laquelle ils peuvent se tourner pour obtenir de l’information et du soutien. Trop de gens souffrent en silence, incertains de leur diagnostic et de leurs options », explique le Dr Elie Karam, président de l’ACS.

La spondylarthrite comprend un certain nombre de maladies inflammatoires reliée à l’arthrite avec des caractéristiques communes, telles que l’inflammation douloureuse de la colonne vertébrale, des yeux, de la peau et de l’intestin.

Le Dr Karam explique que « pour sensibiliser davantage les patients et la communauté des soins de santé et, en fin de compte, raccourcir les délais de diagnostic et de traitement, nous devons d’abord reconnaître la diversité au sein de cette famille de maladies rhumatismales. Nous devons bâtir une voix plus forte et cohésive pour les patients, et c’est exactement ce que nous ferons ensemble. »

Les spondylarthropathies comprennent :

 

  • Spondylarthrite axiale (radiographique et non radiographique) (axSpA)
  • Spondylarthrite ankylosante (SA)
  • Arthrite psoriasique (PsA)
  • Arthrite entéropathique (EnA) ou arthrite reliée aux maladies inflammatoires de l’intestin
  • Arthrite réactive (ReA)
  •  Arthrite idiopathique juvénile (AIJ)/SpA débutant pendant l’enfance
  • Sondylarthrite périphérique (pSpA)
  • SpA indifférenciée

L’ACS lance un site Web remanié où vous pouvez trouver l’accès à de nouveaux outils et renseignements (comme le nouvel>outil d’évaluation des avantages et des risques pour les médicaments contre l’arthrite), à des groupes de soutien et à une expérience utilisateur améliorée. Réactif et accessible, le site représentera mieux qui nous sommes et comment nous soutenons la population canadienne vivant avec la SpA, et servira de foyer pour l’organisme et la communauté pour les années à venir. S’il vous plaît, visitez-le à l’adresse suivante : https://SpArthrite.ca

Bien que nous soyons fiers et que nous ayons beaucoup réfléchi à notre nouveau nom et à notre nouveau site Web, il y a beaucoup de travail à faire. L’ACS se consacre à la communauté de SpA et veille à ce que les patients reçoivent de façon précoce le diagnostic et le traitement appropriés dont ils ont besoin pour bien vivre.

Nous vous invitons à communiquer directement avec nous, à vous abonner à notre liste d’envoi et à suivre l’ACS sur les médias sociaux. Comme toujours, nous sommes là pour nous assurer que vous n’êtes pas seul dans votre parcours. Nous nous engageons à travailler fort pour vous fournir les dernières informations, les relations avec les pairs et le soutien dont vous avez besoin.

Sincèrement,

 

 

Dr Elie Karam
Président, Conseil d’administration