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Tout au long de ma vie, j\u2019ai toujours senti que la douleur avait un nom que personne ne pouvait nommer.<\/p>\n
La douleur articulaire au d\u00e9but de mon adolescence a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e comme \u00abdouleurs de croissance\u00bb. Toujours active, j\u2019ai entendu tout au long de ma vie que la raideur et la douleur venaient du surmenage d\u2019avoir utilis\u00e9 des poids et halt\u00e8res ou d\u2019un entra\u00eenement trop dur dans le but de faire un demi-marathon. Vers la trentaine, l\u2019amplitude de mouvement de ma hanche s\u2019\u00e9tait d\u00e9t\u00e9rior\u00e9e au point que je ne pouvais plus effectuer d\u2019exercices de yoga, ce que beaucoup de clients plus \u00e2g\u00e9s ex\u00e9cutaient facilement.<\/p>\n
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Apr\u00e8s des ann\u00e9es d\u2019essais et d\u2019erreurs, des visites chez le m\u00e9decin sans r\u00e9ponses et des sympt\u00f4mes impossibles \u00e0 contr\u00f4ler, on m\u2019a r\u00e9f\u00e9r\u00e9 \u00e0 un rhumatologue. Le rhumatologue a fait des mesures sur ma colonne vert\u00e9brale et mon examen de l\u2019amplitude des mouvements. Il a regard\u00e9 les radiographies de la hanche, m\u2019a pos\u00e9e beaucoup de questions sur mon historique de douleur et mes ant\u00e9c\u00e9dents familiaux d\u2019arthrite. Il m\u2019a ensuite envoy\u00e9 pour une radiographie des articulations sacro-illiaques et tests \u00a0sanguins. Les r\u00e9sultats de la prise de sang sont revenus n\u00e9gatifs pour le g\u00e8ne HLA B27. Cependant, apr\u00e8s avoir examin\u00e9 la radiographie de l\u2019articulation SI, il m\u2019a dit que j\u2019avais une spondylarthrite ankylosante (SA). C\u2019\u00e9tait la toute premi\u00e8re fois que j\u2019entendais le nom de la maladie. Il a dit qu\u2019il voulait mieux visualiser mes articulations sacro-illiaques et a ordonn\u00e9 un tomodensitogramme. Il m\u2019a dit que la spondylarthrite ankylosante, \u00e9tait une maladie inflammatoire auto-immune chronique qui provoque souvent la fusion de la colonne vert\u00e9brale et les zones connexes.<\/p>\n
\u00c0 46 ans, j\u2019ai finalement eu un nom pour trois d\u00e9cennies de douleur. Le diagnostic \u00e9tait un soulagement. Apr\u00e8s des ann\u00e9es \u00e0 me demander si je me poussais trop fort, ou si c\u2019\u00e9tait autre chose, je savais que mon \u00e9tat avait un nom.<\/p>\n
Mes articulations SI sont compl\u00e8tement fusionn\u00e9es et font partie de mon bas du dos. Apr\u00e8s deux ans d\u2019attente sur une liste, j\u2019ai eu une arthroplastie de la hanche et j\u2019ai aussi des probl\u00e8mes d\u2019\u00e9paule. Bien que l\u2019on puisse penser que la maladie a mis fin \u00e0 ma vie active, c\u2019est tout le contraire. M\u00eame si je n\u2019ai pas d\u2019exercices \u00e0 fort impact comme la course \u00e0 pied, l\u2019exercice fait partie de ma routine de traitement, avec le m\u00e9dicament pour contr\u00f4ler la douleur et ralentir la progression de la maladie. J\u2019assiste \u00e0 la physioth\u00e9rapie et je me concentre sur les exercices quotidiens de natation. Je voudrais recommencer \u00e0 faire du v\u00e9lo dans le futur.<\/p>\n
Quand j\u2019en fais moins, j\u2019en ai plus mal. Je trouve que j\u2019ai besoin d\u2019une vari\u00e9t\u00e9 d\u2019exercices \u2013 j\u2019ai la chance de travailler \u00e0 la maison et mon bureau assis \/ debout me permet d\u2019\u00eatre mobile pour \u00e9viter la raideur. Je nage maintenant, et j\u2019essaie de marcher autant que possible. Je ne peux pas arr\u00eater de bouger ou d\u2019\u00eatre active. C\u2019est quelque chose que j\u2019aime et qui fait partie de qui je suis.<\/p>\n
Je suis tr\u00e8s reconnaissante d\u2019avoir une famille tr\u00e8s solidaire. L\u2019arthrite rend les aidants plus occup\u00e9s. Mon mari est devenu tr\u00e8s bien inform\u00e9 sur la maladie et m\u2019aide avec des injections toutes les deux semaines. Il me rappelle aussi quand j\u2019ai besoin de ralentir ou de me reposer. Mes trois fils ont \u00e9t\u00e9 formidables \u00e0 prendre certaines responsabilit\u00e9s ou \u00e0 aider avec la t\u00e2che chaque fois qu\u2019ils savent que je suis dans une pouss\u00e9e inflammatoire ou ne me sens pas bien.<\/p>\n
Bien que l\u2019arthrite s\u00e9vit dans ma famille, j\u2019ai d\u00fb apprendre \u00e0 conna\u00eetre la maladie une fois qu\u2019elle est devenue une partie de ma vie. Je me suis \u00e9duqu\u00e9e, j\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 faire du b\u00e9n\u00e9volat pour l\u2019Association canadienne de la spondylarthrite et \u00e0 recueillir des fonds pour la Marche contre la douleur \u00e0 Halifax, en Nouvelle-\u00c9cosse.<\/p>\n
Les gens n\u2019associent pas toujours mon \u00e9tat avec l\u2019arthrite, mais la plupart ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s gentils et compr\u00e9hensifs. Vous ne savez jamais comment cette maladie vous affecte jusqu\u2019\u00e0 ce que vous le viviez vous-m\u00eame. Je veux que plus de gens puissent parler \u00e0 leur m\u00e9decin \u00e0 ce sujet afin qu\u2019ils puissent \u00eatre diagnostiqu\u00e9s plus t\u00f4t et peut-\u00eatre ne pas traverser les ann\u00e9es de douleur et d\u2019incertitude auxquelles j\u2019ai d\u00fb faire face.<\/p>\n
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