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De la part de l\u2019Association canadienne de la spondylarthrite, nous tenons \u00e0 exprimer notre profonde gratitude \u00e0 toutes les personnes qui ont contribu\u00e9 \u00e0 faire de la quatri\u00e8me \u00e9dition du gala annuel \u00ab Let\u2019s Get Loud for AS \u00bb un succ\u00e8s aussi retentissant. Gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9, \u00e0 la passion et au soutien de notre communaut\u00e9, nous sommes fiers d\u2019annoncer que\u00a0l\u2019\u00e9v\u00e9nement de cette ann\u00e9e a permis de r\u00e9colter la somme exceptionnelle de 150 000 $<\/strong>\u00a0au profit des Canadiens atteints de spondylarthrite axiale (axSpA).<\/p>\n Nous sommes \u00e9galement ravis de c\u00e9l\u00e9brer une \u00e9tape importante pour l\u2019initiative \u00ab Let\u2019s Get Loud for AS \u00bb dans son ensemble. Depuis sa cr\u00e9ation, ce gala de collecte de fonds a permis de r\u00e9colter plus de 400 000 $ pour l\u2019Association canadienne de la spondylarthrite, contribuant ainsi \u00e0 financer des efforts de d\u00e9fense des droits essentiels, des ressources \u00e9ducatives, des campagnes de sensibilisation, des programmes de soutien et des initiatives de recherche pour la communaut\u00e9 axSpA \u00e0 travers le Canada.<\/p>\n Nous tenons \u00e0 remercier tout particuli\u00e8rement notre ambassadeur charg\u00e9 de la collecte de fonds, Michael Santillo, ainsi que sa formidable \u00e9quipe. Leur d\u00e9vouement, leur cr\u00e9ativit\u00e9 et leur vision ont donn\u00e9 vie \u00e0 cette soir\u00e9e inoubliable. Des t\u00e9moignages inspirants aux spectacles live endiabl\u00e9s, en passant par les moments forts partag\u00e9s tout au long de la soir\u00e9e, ce gala a v\u00e9ritablement incarn\u00e9 ce que signifie \u00ab se faire entendre \u00bb pour une cause qui compte.<\/p>\n Bien plus qu\u2019une simple collecte de fonds, \u00ab Let\u2019s Get Loud for AS \u00bb est une c\u00e9l\u00e9bration de la r\u00e9silience, du militantisme et de la communaut\u00e9. Les invit\u00e9s se sont r\u00e9unis pour partager des histoires, sensibiliser le public et mener des actions concr\u00e8tes en vue d\u2019un avenir o\u00f9 personne n\u2019aura \u00e0 attendre pr\u00e8s d\u2019une d\u00e9cennie pour obtenir un diagnostic d\u2019axSpA.<\/p>\n Nous sommes profond\u00e9ment reconnaissants envers tous les sponsors, donateurs, b\u00e9n\u00e9voles, participants et sympathisants qui ont contribu\u00e9 \u00e0 rendre cet \u00e9v\u00e9nement possible. Votre engagement alimente le travail que nous accomplissons chaque jour et aide \u00e0 amplifier la voix de ceux qui vivent avec cette maladie souvent invisible et mal comprise.<\/p>\n Et la f\u00eate continue : r\u00e9servez la date de notre gala \u00ab Let\u2019s Get Loud for AS \u00bb pour notre 5e anniversaire, le 1er mai 2027. Le th\u00e8me de l\u2019ann\u00e9e prochaine sera \u00ab Une soir\u00e9e aux Oscars \u00bb, et nous sommes impatients de c\u00e9l\u00e9brer ensemble cette \u00e9tape importante de mani\u00e8re inoubliable.<\/strong><\/p>\n Merci encore de nous soutenir, d\u2019\u00eatre venus et de vous \u00eatre fait entendre.<\/p>\n Avec nos sinc\u00e8res remerciements, [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" De la part de l\u2019Association canadienne de la spondylarthrite, nous tenons \u00e0 exprimer notre profonde gratitude \u00e0 toutes les personnes qui ont contribu\u00e9 \u00e0 faire de la quatri\u00e8me \u00e9dition du […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":39635,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":" [et_pb_section fb_built=\"1\" _builder_version=\"4.27.4\" _module_preset=\"default\" da_disable_devices=\"off|off|off\" global_colors_info=\"{}\" da_is_popup=\"off\" da_exit_intent=\"off\" da_has_close=\"on\" da_alt_close=\"off\" da_dark_close=\"off\" da_not_modal=\"on\" da_is_singular=\"off\" da_with_loader=\"off\" da_has_shadow=\"on\"][et_pb_row _builder_version=\"4.27.4\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"][et_pb_column type=\"4_4\" _builder_version=\"4.27.4\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"][et_pb_text _builder_version=\"4.27.4\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"]<\/p> Vivre avec une spondylarthrite axiale (axSpA) est un parcours qui diff\u00e8re d'un patient \u00e0 l'autre, mais des t\u00e9moignages comme celui de Michael mettent en lumi\u00e8re \u00e0 la fois les d\u00e9fis et l'espoir qui accompagnent le diagnostic. Michael a commenc\u00e9 \u00e0 ressentir des douleurs aigu\u00ebs et lancinantes dans le dos, le cou et les vert\u00e8bres vers l'\u00e2ge de 25 ans. Ce qui avait commenc\u00e9 par une raideur qu'il pensait \u00eatre due au stress ou \u00e0 une \u00e9longation musculaire s'est rapidement transform\u00e9 en une douleur invalidante qui l'emp\u00eachait de conduire, de monter les escaliers ou m\u00eame de sortir du lit. Apr\u00e8s d'innombrables visites chez des chiropracteurs, des massoth\u00e9rapeutes et m\u00eame des hospitalisations d'urgence, il a finalement \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 avec une spondylarthrite ankylosante (SA) \u00e0 l'\u00e2ge de 28 ans. Pour Michael, avoir une r\u00e9ponse signifiait qu'il pouvait enfin commencer \u00e0 g\u00e9rer son \u00e9tat et \u00e0 reprendre sa vie en main. Son histoire refl\u00e8te l'importance d'un diagnostic pr\u00e9coce de la spondylarthrite ankylosante et souligne pourquoi la sensibilisation \u00e0 l'axSpA est importante tant pour les patients que pour les professionnels de sant\u00e9.<\/p> Aujourd'hui, Michael ne se contente pas de g\u00e9rer sa spondylarthrite axiale, il s'\u00e9panouit. En tant que fondateur du gala annuel Let's Get Loud for AS, organis\u00e9 au profit de l'Association canadienne de spondylarthrite, il a transform\u00e9 ses difficult\u00e9s personnelles en une plateforme de sensibilisation, d'\u00e9ducation et de collecte de fonds sur la spondylarthrite. Gr\u00e2ce \u00e0 des \u00e9v\u00e9nements, \u00e0 des actions communautaires et au partage de son parcours sur des plateformes telles que le podcast Take a Pain Check, Michael aide les autres \u00e0 comprendre ce que signifie vivre avec la spondylarthrite axiale, tout en montrant qu'il est possible de mener une vie positive et \u00e9panouissante. Son engagement souligne le pouvoir de la communaut\u00e9 axSpA, l'importance des r\u00e9seaux de soutien aux patients et le r\u00f4le essentiel des initiatives de collecte de fonds pour la spondylarthrite dans la promotion de la recherche et l'am\u00e9lioration des soins aux patients.\u00a0<\/p> [\/et_pb_text][ba_video_popup icon=\"6\" video_link=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=ADEg4PXkDPM\" icon_color=\"#E02B20\" _builder_version=\"4.27.4\" _module_preset=\"default\" hover_enabled=\"0\" global_colors_info=\"{}\" title_text=\"Michael_Podcast_cover\" image=\"https:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Michael_Podcast_cover.png\" icon_size=\"159px\" sticky_enabled=\"0\"][\/ba_video_popup][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","_et_gb_content_width":"","_price":"","_stock":"","_tribe_ticket_header":"","_tribe_default_ticket_provider":"","_tribe_ticket_capacity":"","_ticket_start_date":"","_ticket_end_date":"","_tribe_ticket_show_description":"","_tribe_ticket_show_not_going":false,"_tribe_ticket_use_global_stock":"","_tribe_ticket_global_stock_level":"","_global_stock_mode":"","_global_stock_cap":"","_tribe_rsvp_for_event":"","_tribe_ticket_going_count":"","_tribe_ticket_not_going_count":"","_tribe_tickets_list":"[]","_tribe_ticket_has_attendee_info_fields":false,"footnotes":""},"categories":[344,199,202],"tags":[],"class_list":["post-39628","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog-posts-fr","category-nouvelles","category-ressources"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/39628","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=39628"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/39628\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":39633,"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/39628\/revisions\/39633"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39635"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=39628"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=39628"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sparthritis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=39628"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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