[et_pb_section fb_built=\u00a0\u00bb1″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb-55px|auto||auto||\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/What-Is-SpA_Banner.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbBanner image for Global awareness day a chance to shine a light on SpA
\n\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbWhat Is SpA_Banner\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n
La Journ\u00e9e mondiale de la spondylarthrite axiale, le 6 mai, vise \u00e0 aider \u00e0 soulager cette souffrance en rehaussant le profil de cette maladie et en sensibilisant davantage aux cons\u00e9quences physiques, mentales, sociales et \u00e9motionnelles des personnes atteintes. Cette journ\u00e9e mondiale de sensibilisation est l\u2019occasion de mettre la SpA en lumi\u00e8re.<\/span><\/p>\n La spondylarthrite (SpA) affecte des millions de personnes dans le monde et peut avoir des effets d\u00e9vastateurs sur la qualit\u00e9 de vie. Elle est plus fr\u00e9quente que la scl\u00e9rose en plaques et la SLA (scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique) combin\u00e9es et frappe souvent les personnes dans la fleur de l\u2019\u00e2ge. Pourtant, la plupart des gens n\u2019en ont jamais entendu parler.<\/span><\/p>\n Un choquant 80 pour cent de ceux qui re\u00e7oivent le diagnostic ne connaissent rien de la SpA.<\/span><\/p>\n Mais le manque de connaissance \u2013 dans le public et parmi les professionnels de la sant\u00e9 \u2013 a un co\u00fbt important. Il faut g\u00e9n\u00e9ralement sept \u00e0 10 ans pour recevoir un diagnostic appropri\u00e9 de SpA. Et ce retard peut entra\u00eener des douleurs inutiles, une angoisse mentale, une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence physique, un handicap, un d\u00e9raillement de carri\u00e8re et des ruptures conjugales.<\/span><\/p>\n La Journ\u00e9e mondiale de la spondylarthrite axiale, le 6 mai, vise \u00e0 aider \u00e0 soulager cette souffrance en rehaussant le profil de cette maladie et en sensibilisant davantage aux cons\u00e9quences physiques, mentales, sociales et \u00e9motionnelles des personnes atteintes. Cette journ\u00e9e mondiale de sensibilisation est l\u2019occasion de mettre la SpA en lumi\u00e8re.<\/span><\/p>\n Le th\u00e8me de la Journ\u00e9e mondiale de la SA est Moving for axSpA (Bouger pour la spondylarthrite axiale). Nous savons que le mouvement est aussi important que les m\u00e9dicaments pour ceux qui vivent avec cette maladie. L\u2019exercice conduit \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration du bien-\u00eatre physique et mental pour nous tous et encore plus pour ceux atteints de SpA.<\/span><\/p>\n Le Dr \u00c9lie Karam, pr\u00e9sident de notre conseil d\u2019administration, affirme que sa routine quotidienne de yoga et de tai-chi n\u2019est pas facultative. L\u2019exercice, une bonne nutrition, le maintien d\u2019un poids sant\u00e9 et un \u00e9tat d\u2019esprit positif sont les ingr\u00e9dients cl\u00e9s de la gestion de ses sympt\u00f4mes.<\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n Les maux de dos inflammatoires, contrairement aux maux de dos qui proviennent d\u2019une source m\u00e9canique, s\u2019aggravent avec le repos. Donc, pour ceux qui ont la SpA, le mouvement aide \u00e0 r\u00e9duire la raideur et la douleur, am\u00e9liore le sommeil et augmente les niveaux d\u2019\u00e9nergie.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n Et cela ne signifie pas n\u00e9cessairement courir un marathon ou faire un cours de cardiov\u00e9lo. Cela signifie de bouger selon vos capacit\u00e9s. M\u00eame une courte marche ou des \u00e9tirements doux chaque jour peuvent conduire \u00e0 une am\u00e9lioration des sympt\u00f4mes.<\/span><\/p>\n La cl\u00e9 est d\u2019int\u00e9grer un peu de mouvement chaque jour.<\/span><\/p>\n Il existe de nombreuses autres fa\u00e7ons d\u2019am\u00e9liorer votre bien-\u00eatre lorsqu\u2019il s\u2019agit de vivre avec la SpA. Ainsi, le 6 mai, connectez-vous avec d\u2019autres personnes touch\u00e9es par la maladie en vous joignant \u00e0 un \u00e9v\u00e9nement virtuel ou en pr\u00e9sentiel (une liste d\u2019\u00e9v\u00e9nements mondiaux se trouve <\/span>ici<\/span>), en <\/a><\/span>acc\u00e9dant aux ressources<\/span><\/a> offertes par l\u2019Association canadienne de spondylarthrite (ACS) ou en interagissant avec la communaut\u00e9 de SpA en utilisant #WorldASDay2023. L\u2019utilisation de ce mot-clic fait de la sensibilisation et vous pouvez l\u2019amplifier davantage en partageant votre propre histoire. <\/span>Ce sont toutes d\u2019excellentes fa\u00e7ons d\u2019utiliser cette journ\u00e9e de sensibilisation mondiale pour mettre la SpA en lumi\u00e8re<\/span>.<\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/WASD2023_Facebook_MAIN_COVER.png\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbWASD2023_Facebook_MAIN_COVER\u00a0\u00bb url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/sparthritis.ca\/world-as-day\/\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n Et alors que nous c\u00e9l\u00e9brons la Journ\u00e9e mondiale de la SA, sachez que l\u2019\u00e9quipe de l\u2019ACS travaille dans les coulisses avec les \u00e9lus, les organismes de sant\u00e9 et l\u2019industrie priv\u00e9e pour faire conna\u00eetre la maladie.<\/span><\/p>\n L\u2019ACS est le seul organisme de bienfaisance dirig\u00e9 par des patients qui se concentre uniquement sur la population canadienne atteinte de spondylarthrite. Nous avons une vision audacieuse et strat\u00e9gique pour am\u00e9liorer les vies gr\u00e2ce \u00e0 la recherche, \u00e0 l\u2019\u00e9ducation, \u00e0 la d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats, aux partenariats intersectoriels et en fournissant des ressources cr\u00e9dibles, fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes et pertinentes.<\/span><\/p>\n Lorsque l\u2019ACS a demand\u00e9 \u00e0 des patients de partout au Canada de partager leurs exp\u00e9riences avec la douleur, nous avons d\u00e9couvert ceci :<\/strong><\/p>\n 89 pour cent des r\u00e9pondants ont d\u00e9clar\u00e9 que la spondylarthrite avait un impact sur leur sommeil;<\/span><\/p>\n<\/li>\n <\/span><\/p>\n <\/span> 56 pour cent des r\u00e9pondants ont d\u00e9clar\u00e9 \u00eatre atteints d\u2019anxi\u00e9t\u00e9 et de d\u00e9pression;<\/span><\/p>\n<\/li>\n Ces r\u00e9sultats ne sont qu\u2019un aper\u00e7u des dommages profonds et \u00e9tendus caus\u00e9s par la SpA. Ils renforcent notre d\u00e9termination \u00e0 l\u2019ACS d\u2019exiger des voies plus rapides vers le diagnostic et le traitement, et un acc\u00e8s \u00e9quitable \u00e0 des services et \u00e0 des m\u00e9dicaments qui changent la vie pour tous, pas seulement ceux qui ont une couverture d\u2019assurance ou ceux qui vivent dans certaines r\u00e9gions de notre pays.<\/span><\/p>\n Nous sommes d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 aider toute la population canadienne vivant avec cette maladie (un demi-million) et tous ceux et celles qui en seront atteints.<\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb1_4,3_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/Brenda_Delodder_Bio.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbBrenda_Headshot\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbBrenda_Delodder_Bio\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb width=\u00a0\u00bb86.2%\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb3_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.20.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb36px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n Brenda Delodder, <\/b>Executive Director [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La Journ\u00e9e mondiale de la spondylarthrite axiale, le 6 mai, vise \u00e0 aider \u00e0 soulager cette souffrance en rehaussant le profil de cette maladie et en sensibilisant davantage aux cons\u00e9quences […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":21747,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"[et_pb_section fb_built=\"1\" _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"][et_pb_row _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" custom_margin=\"-55px|auto||auto||\" global_colors_info=\"{}\"][et_pb_column type=\"4_4\" _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"][et_pb_image src=\"https:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/What-Is-SpA_Banner.png\" alt=\"Banner image for Global awareness day a chance to shine a light on SpA\r\n\" title_text=\"What Is SpA_Banner\" _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"] Spondyloarthritis (SpA) affects millions of people around the world and can have devastating impacts on quality of life. It is more common than multiple sclerosis and ALS (amyotrophic lateral sclerosis) combined and often strikes people in the prime of life. Yet most people have never heard of it.\u00a0<\/span><\/p>\r\n A shocking 80 per cent of those diagnosed know nothing of SpA.\u00a0<\/span><\/p>\r\n But the lack of awareness \u2013 in the public and among health care practitioners \u2013 carries a deep cost. It typically takes seven to 10 years for a proper SpA diagnosis. And that delay can lead to unnecessary pain, mental anguish, physical degeneration, disability, derailment of careers and marital breakups.\u00a0<\/span><\/p>\r\n World Axial Spondyloarthritis Day on May 6 aims to help ease this suffering by raising the profile of this disease and increasing awareness of its physical, mental, social and emotional toll on those who have it.\u00a0<\/span>\u00a0<\/span>This <\/span>global awareness day is a chance to shine a light on SpA.<\/span><\/p>\r\n The theme of World AS Day is Moving for axSpA. We know that movement is as important as medication for those living with this condition. Exercise leads to improved physical and mental well-being for all of us and for those with SpA that\u2019s even more so.<\/span><\/p>\r\n Our board chair Dr. \u00c9lie Karam says his daily routine of yoga and tai chi is not optional. Exercise, good nutrition, maintaining a healthy weight, and a positive mindset are the key ingredients to managing his symptoms.\u00a0<\/span><\/p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"] Inflammatory back pain, unlike back pain that comes from a mechanical source, actually gets worse with rest. So for those with SpA, movement helps reduce stiffness and pain, improves sleep and increases energy levels. And this doesn\u2019t necessarily mean running a marathon or doing a spinning class. It means movement according to your ability. Even a short walk or gentle stretching each day can lead to an improvement in symptoms.\u00a0<\/span><\/p>\r\n The key is to fit some movement into every day.<\/span><\/p>\r\n There are many other ways to boost your well-being when it comes to living with SpA. So on May 6, connect with others affected by the disease by joining a virtual or in-person event (a list of global events is <\/span>here<\/span><\/a>), <\/span>accessing resources<\/span><\/a> offered by the Canadian Spondyloarthritis\u00a0<\/span>Association (CSA), or engaging with the SpA community using #WorldASDay2023. Using that hashtag raises awareness and you can amplify that further by sharing your own story. <\/span>These are all great ways to use this global awareness <\/span>day a chance<\/span> to shine a light on SpA.<\/span><\/p>[\/et_pb_text][et_pb_image src=\"https:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/WASD2023_Facebook_MAIN_COVER.png\" title_text=\"WASD2023_Facebook_MAIN_COVER\" url=\"https:\/\/sparthritis.ca\/world-as-day\/\" _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\"4.20.2\" _module_preset=\"default\" global_colors_info=\"{}\"]And as we mark World AS Day, know that the team at the CSA is working behind the scenes with elected officials, health organizations and private industry to spread awareness and understanding.\u00a0<\/span>\r\n\r\nCSA is the only patient-led, charitable organization focused solely on Canadians living with spondyloarthritis. We have a bold and strategic vision for improving lives through research, education, advocacy, cross-sectoral partnerships, and the provision of credible, data-informed, evidence-based and relevant resources.<\/span>\r\n\r\nWhen CSA asked patients from across Canada to share their experiences with pain, we discovered:<\/strong>\r\n<\/blockquote>\n
<\/blockquote>\n
\n
<\/span>Canadian Spondyloarthritis Association
<\/span>Brenda.Delodder@sparthritis.ca<\/span><\/a> \u00a0<\/span><\/p>\n
<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\t