\u00c0 propos de l\u2019Association canadienne de spondylarthrite<\/h2>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t![\"Bilingual](\"https:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/1-2.png\" "\\"1\\"")
<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tQui sommes-nous?<\/span><\/h2>\nL\u2019Association canadienne de spondylarthrite (ACS) est une association nationale cr\u00e9\u00e9e pour soutenir les personnes atteintes de spondylarthrite (SpA), dont la spondylarthrite ankylosante (SA), l\u2019arthrite psoriasique (AP), l\u2019arthrite li\u00e9e \u00e0 une maladie inflammatoire de l\u2019intestin (arthrite ent\u00e9ropathique), l\u2019arthrite idiopathique juv\u00e9nile et les spondylarthropathies associ\u00e9es.<\/span><\/p>\nEn tant qu\u2019organisation de d\u00e9fense et d\u2019\u00e9ducation dirig\u00e9e par les patients, nous travaillons en partenariat avec les patients, les soignants et la communaut\u00e9 m\u00e9dicale dans son ensemble pour partager avec les autres patients atteints de SpA des informations et des ressources fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes, pour les soutenir dans leur parcours de sant\u00e9 tout au long de leur vie.<\/span><\/p>\nEn tant que seul organisme sans but lucratif ax\u00e9 uniquement sur la population canadienne vivant avec la spondylarthrite, nous partageons les connaissances et l\u2019exp\u00e9rience de notre leadership et de notre comit\u00e9 m\u00e9dical consultatif pour permettre aux patients de chercher un diagnostic, de prendre des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es sur leur traitement et de vivre une vie meilleure.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t![\"\"](\"https:\/\/sparthritis.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/2.png\" "\\"2\\"")
<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tL\u2019ACS a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e sous le titre d\u2019Association canadienne de spondylite en 2005 par le Dr Robert\u00a0Inman, un \u00e9minent rhumatologue canadien, qui a vu la n\u00e9cessit\u00e9 pour les patients atteints de SpA d\u2019avoir une voix nationale unifi\u00e9e. En trois ans, avec le soutien d\u2019un groupe de patients et de professionnels de la sant\u00e9, l\u2019ACS a \u00e9t\u00e9 form\u00e9e. Constitu\u00e9e en tant qu\u2019organisme \u00e0 but non lucratif en 2008, l\u2019ACS joue un r\u00f4le essentiel dans la sensibilisation \u00e0 la SpA et aide les patients \u00e0 r\u00e9aliser leur plein potentiel de sant\u00e9.<\/span><\/p>\nEn 2021, l\u2019ACS a obtenu le statut d\u2019organisme de bienfaisance enregistr\u00e9 par l\u2019Agence du revenu du Canada. Avec le statut d\u2019organisme de bienfaisance, l\u2019ACS est en mesure de remettre des re\u00e7us aux fins de l\u2019imp\u00f4t pour les dons de bienfaisance soutenant le travail de l\u2019organisme et de recevoir des subventions de bienfaisance.<\/span><\/p>\nEn 2023, l\u2019Association canadienne de spondylite a chang\u00e9 son nom pour celui d\u2019Association canadienne de spondylarthrite. Ce changement de nom et de concept de l\u2019organisation est le r\u00e9sultat d\u2019une consultation avec les partenaires mondiaux en SpA, le comit\u00e9 m\u00e9dical consultatif de l\u2019ACS<\/a>\u00a0 et les membres de la communaut\u00e9 de patients atteints de SpA, et a \u00e9t\u00e9 fait pour refl\u00e9ter le changement global de terminologie vers l\u2019utilisation de spondylarthrite comme terme g\u00e9n\u00e9ral et de spondylarthrite axiale (axSpA) pour la spondylarthrite ankylosante. Il est \u00e9tabli que la SpA inclut ceux qui vivent avec la axSpA\/SA aussi bien que ceux qui ont d\u2019autres spondylarthropathies outre la axSpA\/SA.<\/span><\/p>\n<\/div><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tVision<\/strong>: Toutes les personnes atteintes de spondylarthrite peuvent r\u00e9aliser leur plein potentiel de sant\u00e9 et vivre une vie meilleure.<\/span><\/h3>\n\u00a0<\/span><\/h3><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tMission<\/strong>: \u00a0\u00catre la voix principale de la communaut\u00e9 de spondylarthrite au Canada, en \u00e9duquant, en soutenant et en plaidant pour les personnes atteintes de spondylarthrite.<\/span><\/span><\/h3><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tCe que nous faisons<\/h2>\n
En collaboration avec les patients, les professionnels de la sant\u00e9 et les aidants, l\u2019ACS est d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 aider toutes les personnes touch\u00e9es par la SpA et leurs familles avec ces mesures\u00a0:<\/span><\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>
<\/span>\n\t\t\t<\/div>Qui sommes-nous?<\/span><\/h2>\nL\u2019Association canadienne de spondylarthrite (ACS) est une association nationale cr\u00e9\u00e9e pour soutenir les personnes atteintes de spondylarthrite (SpA), dont la spondylarthrite ankylosante (SA), l\u2019arthrite psoriasique (AP), l\u2019arthrite li\u00e9e \u00e0 une maladie inflammatoire de l\u2019intestin (arthrite ent\u00e9ropathique), l\u2019arthrite idiopathique juv\u00e9nile et les spondylarthropathies associ\u00e9es.<\/span><\/p>\nEn tant qu\u2019organisation de d\u00e9fense et d\u2019\u00e9ducation dirig\u00e9e par les patients, nous travaillons en partenariat avec les patients, les soignants et la communaut\u00e9 m\u00e9dicale dans son ensemble pour partager avec les autres patients atteints de SpA des informations et des ressources fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes, pour les soutenir dans leur parcours de sant\u00e9 tout au long de leur vie.<\/span><\/p>\nEn tant que seul organisme sans but lucratif ax\u00e9 uniquement sur la population canadienne vivant avec la spondylarthrite, nous partageons les connaissances et l\u2019exp\u00e9rience de notre leadership et de notre comit\u00e9 m\u00e9dical consultatif pour permettre aux patients de chercher un diagnostic, de prendre des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es sur leur traitement et de vivre une vie meilleure.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tL\u2019ACS a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e sous le titre d\u2019Association canadienne de spondylite en 2005 par le Dr Robert\u00a0Inman, un \u00e9minent rhumatologue canadien, qui a vu la n\u00e9cessit\u00e9 pour les patients atteints de SpA d\u2019avoir une voix nationale unifi\u00e9e. En trois ans, avec le soutien d\u2019un groupe de patients et de professionnels de la sant\u00e9, l\u2019ACS a \u00e9t\u00e9 form\u00e9e. Constitu\u00e9e en tant qu\u2019organisme \u00e0 but non lucratif en 2008, l\u2019ACS joue un r\u00f4le essentiel dans la sensibilisation \u00e0 la SpA et aide les patients \u00e0 r\u00e9aliser leur plein potentiel de sant\u00e9.<\/span><\/p>\nEn 2021, l\u2019ACS a obtenu le statut d\u2019organisme de bienfaisance enregistr\u00e9 par l\u2019Agence du revenu du Canada. Avec le statut d\u2019organisme de bienfaisance, l\u2019ACS est en mesure de remettre des re\u00e7us aux fins de l\u2019imp\u00f4t pour les dons de bienfaisance soutenant le travail de l\u2019organisme et de recevoir des subventions de bienfaisance.<\/span><\/p>\nEn 2023, l\u2019Association canadienne de spondylite a chang\u00e9 son nom pour celui d\u2019Association canadienne de spondylarthrite. Ce changement de nom et de concept de l\u2019organisation est le r\u00e9sultat d\u2019une consultation avec les partenaires mondiaux en SpA, le comit\u00e9 m\u00e9dical consultatif de l\u2019ACS<\/a>\u00a0 et les membres de la communaut\u00e9 de patients atteints de SpA, et a \u00e9t\u00e9 fait pour refl\u00e9ter le changement global de terminologie vers l\u2019utilisation de spondylarthrite comme terme g\u00e9n\u00e9ral et de spondylarthrite axiale (axSpA) pour la spondylarthrite ankylosante. Il est \u00e9tabli que la SpA inclut ceux qui vivent avec la axSpA\/SA aussi bien que ceux qui ont d\u2019autres spondylarthropathies outre la axSpA\/SA.<\/span><\/p>\n<\/div><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tVision<\/strong>: Toutes les personnes atteintes de spondylarthrite peuvent r\u00e9aliser leur plein potentiel de sant\u00e9 et vivre une vie meilleure.<\/span><\/h3>\n\u00a0<\/span><\/h3><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tMission<\/strong>: \u00a0\u00catre la voix principale de la communaut\u00e9 de spondylarthrite au Canada, en \u00e9duquant, en soutenant et en plaidant pour les personnes atteintes de spondylarthrite.<\/span><\/span><\/h3><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tCe que nous faisons<\/h2>\n
En collaboration avec les patients, les professionnels de la sant\u00e9 et les aidants, l\u2019ACS est d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 aider toutes les personnes touch\u00e9es par la SpA et leurs familles avec ces mesures\u00a0:<\/span><\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>
En tant qu\u2019organisation de d\u00e9fense et d\u2019\u00e9ducation dirig\u00e9e par les patients, nous travaillons en partenariat avec les patients, les soignants et la communaut\u00e9 m\u00e9dicale dans son ensemble pour partager avec les autres patients atteints de SpA des informations et des ressources fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes, pour les soutenir dans leur parcours de sant\u00e9 tout au long de leur vie.<\/span><\/p>\n En tant que seul organisme sans but lucratif ax\u00e9 uniquement sur la population canadienne vivant avec la spondylarthrite, nous partageons les connaissances et l\u2019exp\u00e9rience de notre leadership et de notre comit\u00e9 m\u00e9dical consultatif pour permettre aux patients de chercher un diagnostic, de prendre des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es sur leur traitement et de vivre une vie meilleure.<\/span><\/span><\/p>\n L\u2019ACS a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e sous le titre d\u2019Association canadienne de spondylite en 2005 par le Dr Robert\u00a0Inman, un \u00e9minent rhumatologue canadien, qui a vu la n\u00e9cessit\u00e9 pour les patients atteints de SpA d\u2019avoir une voix nationale unifi\u00e9e. En trois ans, avec le soutien d\u2019un groupe de patients et de professionnels de la sant\u00e9, l\u2019ACS a \u00e9t\u00e9 form\u00e9e. Constitu\u00e9e en tant qu\u2019organisme \u00e0 but non lucratif en 2008, l\u2019ACS joue un r\u00f4le essentiel dans la sensibilisation \u00e0 la SpA et aide les patients \u00e0 r\u00e9aliser leur plein potentiel de sant\u00e9.<\/span><\/p>\n En 2021, l\u2019ACS a obtenu le statut d\u2019organisme de bienfaisance enregistr\u00e9 par l\u2019Agence du revenu du Canada. Avec le statut d\u2019organisme de bienfaisance, l\u2019ACS est en mesure de remettre des re\u00e7us aux fins de l\u2019imp\u00f4t pour les dons de bienfaisance soutenant le travail de l\u2019organisme et de recevoir des subventions de bienfaisance.<\/span><\/p>\n En 2023, l\u2019Association canadienne de spondylite a chang\u00e9 son nom pour celui d\u2019Association canadienne de spondylarthrite. Ce changement de nom et de concept de l\u2019organisation est le r\u00e9sultat d\u2019une consultation avec les partenaires mondiaux en SpA, le comit\u00e9 m\u00e9dical consultatif de l\u2019ACS<\/a>\u00a0 et les membres de la communaut\u00e9 de patients atteints de SpA, et a \u00e9t\u00e9 fait pour refl\u00e9ter le changement global de terminologie vers l\u2019utilisation de spondylarthrite comme terme g\u00e9n\u00e9ral et de spondylarthrite axiale (axSpA) pour la spondylarthrite ankylosante. Il est \u00e9tabli que la SpA inclut ceux qui vivent avec la axSpA\/SA aussi bien que ceux qui ont d\u2019autres spondylarthropathies outre la axSpA\/SA.<\/span><\/p>\n En collaboration avec les patients, les professionnels de la sant\u00e9 et les aidants, l\u2019ACS est d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 aider toutes les personnes touch\u00e9es par la SpA et leurs familles avec ces mesures\u00a0:<\/span><\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div><\/span>\n\t\t\t<\/div>Vision<\/strong>: Toutes les personnes atteintes de spondylarthrite peuvent r\u00e9aliser leur plein potentiel de sant\u00e9 et vivre une vie meilleure.<\/span><\/h3>\n
\u00a0<\/span><\/h3><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>
Mission<\/strong>: \u00a0\u00catre la voix principale de la communaut\u00e9 de spondylarthrite au Canada, en \u00e9duquant, en soutenant et en plaidant pour les personnes atteintes de spondylarthrite.<\/span><\/span><\/h3><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>
Ce que nous faisons<\/h2>\n