Vivre avec la spondylarthrite peut être difficile. La douleur, la raideur et la fatigue sont des rappels constants que la maladie peut rendre tous les aspects de la vie difficiles.
Avoir à attendre sept à neuf ans ou plus pour recevoir un diagnostic de SpA ne fait qu’ajouter à la difficulté et au désespoir que de nombreux patients éprouvent. Beaucoup ont l’impression de souffrir d’une maladie silencieuse parce qu’à l’extérieur, ils semblent aller bien et se font souvent dire par les membres de leur propre famille et même par les professionnels de la santé qu’ils ont juste besoin de faire plus d’exercice, de dormir mieux, ou pire encore, qu’ils n’ont vraiment aucun problème.
La vie des personnes atteintes de SpA n’est pas facile. Mais il y a de l’espoir. L’union fait la force. Ensemble, nous sommes plus forts.
Ensemble, nous pouvons faire quelque chose à ce sujet. Nous pouvons améliorer la vie des un à deux pour cent (plus de 400 000) canadiens qui vivent avec la spondylarthrite.
L’Association canadienne de spondylarthrite (ACS) est le seul organisme sans but lucratif au Canada qui se consacre à l’amélioration de la vie des patients atteints de spondylarthropathies et de leurs familles.
Au Canada, environ 300, 000 personnes souffrent de spondylarthropathies. L’Association canadienne de spondylarthrite (ACS) est le seul organisme sans but lucratif au Canada qui se consacre à l’amélioration de la vie des patients atteints de spondylarthrite et de leurs familles.
Lorsque vous donnez généreusement à l’Association canadienne de spondylarthrite, nous pouvons ensemble :
- Sensibiliser à la SpA et plaider pour le changement afin d’améliorer la vie des personnes vivant avec des spondylarthropathies, en veillant à ce qu’il y ait un accès équitable aux soins et aux traitements, y compris les médicaments essentiels et innovants.
- Élaborer et mettre en œuvre des stratégies pour réduire le délai de diagnostic pour les patients (actuellement de sept à neuf ans en moyenne au Canada, et c’est plus long pour les femmes que pour les hommes à recevoir un diagnostic).
- Créer une communauté accueillante et solidaire pour les personnes à toutes les étapes du parcours avec la maladie afin de se connecter avec d’autres personnes atteintes de SpA dans leur communauté et partout au Canada par le biais de groupes de soutien, de médias sociaux et d’événements.
- Élaborer et diffuser des documents d’information et d’éducation crédibles à l’intention des patients, de leurs familles et des professionnels de la santé. Les gens ont besoin de meilleures ressources que « Dr Google »
- Organiser des séances d’information virtuelles et en personne partout au Canada pour ceux qui pourraient en être aux premiers stades de la maladie, et continuer à fournir une éducation à jour à nos patients existants
- Fournir un soutien par les pairs au moyen de réunions de groupe accessibles, d’un soutien individuel et de rencontres de groupe en ligne
- Appuyer et financer la recherche, au besoin
Votre soutien, quel que soit le montant du don, continue d’aider la population canadienne vivant avec la spondylarthrite. Grâce à vos généreux dons financiers, nous continuerons de faire croître l’ACS et de bâtir ensemble une communauté de SpA plus forte!
Façons de faire un don :
L’Association canadienne de spondylarthrite est un organisme de bienfaisance enregistré. Nous remettons des reçus aux fins de l’impôt pour tous les dons de bienfaisance.
En ligne
Par la poste
Dons mensuels
Dons commémoratifs
Dons d'hommage
Dons corporatifs
Legs et dons testamentaires
Les dons testamentaires, parfois appelés dons planifiés, assurent un avenir meilleur aux personnes vivant avec la spondylarthrite. Un avenir où la population canadienne reçoit un diagnostic approprié en temps opportun, a accès aux options de traitement qu’elle mérite et peut faire partie d’une communauté de SpA prospère et active au Canada.
Les dons testamentaires, comme laisser une contribution dans votre testament, sont un moyen facile d’aider l’Association canadienne de spondylarthrite à accroître son impact et peuvent lui permettre de continuer à produire des programmes éducatifs, à défendre les intérêts de la communauté de la SpA et à soutenir la recherche pour les générations à venir.
Types de dons testamentaires
Il existe de nombreuses options de dons testamentaires qui permettent à de nombreux Canadiens et Canadiennes de laisser un héritage pour la communauté de spondylarthrite.
Legs
Don
d'assurance-vie
Dons de REER/FEER
Dons de titres & fonds :
RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES CONSEILLERS JURIDIQUES ET FINANCIERS
Si vous avez un client qui envisage un don de legs pour l’Association canadienne de spondylarthrite, nous sommes là pour travailler avec vous afin de nous assurer que les meilleurs intérêts de chacun soient respectés et votre client peut être assuré que ses dernières volontés soient réalisées de la meilleure façon possible.
Veuillez nous contacter à tout moment dans le processus. Voici quelques informations organisationnelles de base, mais nous sommes disponibles pour discuter de quoi que ce soit qui est spécifique à tout moment.